20% по-нисък риск от смърт от хронично бъбречно заболяване! Семаглутид може да бъде първата GLP-1 терапия за хронично бъбречно заболяване

Революционно проучване, представено на 61-вия конгрес на ERA на 24 май, показва, че семаглутид значително намалява риска от големи бъбречни инциденти, сърдечно-съдови заболявания и смърт по всякаква причина при пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване.

 

Семаглутидът е от голяма полза за пациенти с диабет и хронично бъбречно заболяване (CKD), като значително намалява риска от бъбречни инциденти

 

Според пълните резултати от проучването FLOW, при пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване (CKD), Semaglutide значително намалява риска от големи бъбречни инциденти, сърдечно-съдови заболявания (MACE) и смърт по всякаква причина, като същевременно забавя загуба на бъбречна функция. В допълнение към 24% намаление на основните събития на бъбречно заболяване, групата на семаглутид има 18% намаление на сърдечно-съдовите заболявания на 3 години в сравнение с плацебо групата.

Междинният анализ на FLOW беше спрян в началото на миналата година и Novo Nordisk, производителят на Semaglutide, впоследствие обяви, че първичните резултати показват, че участниците в изпитването, рандомизирани на 10 mg семаглутид на седмица, имат 24% по-нисък риск на събития, свързани с бъбречно заболяване, в сравнение с пациенти, получавали плацебо лечение.

Резултатите от изпитването бяха представени днес на конгреса на Европейското бъбречно дружество (ERA) в Стокхолм, Швеция, и едновременно с това публикувани в New England Journal of Medicine. „Тези ползи отразяват важни клинични ефекти за бъбречните, сърдечносъдовите и резултатите за оцеляване при високорискови пациенти“, пишат изследователите на FLOW, ръководени от Владо Перкович, MBBS, PhD (Университет на Нов Южен Уелс, Сидни, Австралия).

 

Semaglutide не само може да намали теглото, но и има по-голямо въздействие върху прогресията на заболяването при пациенти с хронично бъбречно заболяване

 

Въпреки че пациентите, лекувани със семаглутид, загубиха тегло, загубата беше умерена, само с разлика от около 4 kg между пациентите в интервенционната група и тези, лекувани с плацебо. Коментирайки TCTMD, Muthiah Vaduganathan, MD (Brigham and Women's Hospital, Бостън, Масачузетс) се съгласи с изследователите на FLOW, че величината на ползата, отчетена от семаглутид, не може да се обясни със степента на загуба на тегло.

„Мисля, че това потвърждава хипотезата, че ефектът на GLP{0}} рецепторните агонисти върху прогресията на заболяването при тази целева популация надхвърля загубата на тегло“, отбеляза той. Вадуганатан нарече проучването "много добре проведено" и каза, че то затвърждава терапията със семаглутид като допълнителен стълб на лечението на пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване. Докато секвенирането и интегрирането на семаглутид в клиничната практика за пациенти, подобни на FLOW, остава открит въпрос, Vaduganathan казва, че в съседни популации, включително пациенти със сърдечна недостатъчност, клиницистите са възприели концепцията за ранно комбинирано, бързо внедряване на последователност.

 

Семаглутидът забавя прогресията на заболяването и е крайъгълен камък в лечението на хронично бъбречно заболяване (ХБН).

 

„Мисля, че се нуждаем от непрекъснато генериране на доказателства, за да формализираме тази концепция за хронично бъбречно заболяване, главно защото много пациенти с хронично бъбречно заболяване прогресират по-бавно, отколкото наблюдаваме при високорискови болестни състояния като сърдечна недостатъчност, където пациентите могат да бъдат изправени пред ранен риск от остра инвалидност или смърт", продължи той. "Тъй като скоростта на прогресия се забавя, може би имаме повече време да разберем оптималната последователност на лечението."

По същия начин коментиращият автор Дарън Макгуайър, MD (Югозападен медицински център на Тексаския университет, Далас, Тексас) нарече FLOW забележително изпитване и каза, че резултатите от него променят парадигмата. „Това незабавно ще повлияе на препоръките за насоки и ще промени клиничната практика“, каза той в имейл. „Едно предупреждение обаче е, че пациентите (поне в САЩ) трябва да могат да получат лекарството, покрито от платци-трети страни, и компанията трябва да може да произведе достатъчно от лекарството - последното е ограничаващо скоростта стъпка за всички показания на семаглутид за инжекционна употреба."

Професор Владо Перкович коментира: „Употребата на семаглутид при пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване намалява риска от сериозни бъбречни увреждания и намалява риска от сърдечно-съдови инциденти, сърдечно-съдова смърт и смърт по всякаква причина. Тези ползи означават дълбоко клинично въздействие за пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване, спасяване на бъбреците, сърцата и живота в допълнение, успокояващата безопасност откритията допълнително демонстрират силната потенциална стойност на семаглутид за тази популация."

GenoHope Biotech Ltd.
Водещ производител на GLP{0}} API
Одобрение от FDA
Добре дошли при всяко запитване
WhatsApp/телефон:+8613833133635
Имейл:info@genohopebio.com