Семаглутид: нов хоризонт за пациенти с хронично бъбречно заболяване

Semaglutide, дългоочаквано лекарство за GLP -1, направи значителен пробив при лечението на хронично бъбречно заболяване. На 28 януари 2024 г. FDA на САЩ одобри полуглутид за намаляване на риска от бъбречна недостатъчност и прогресиране на заболяването при пациенти с хронично бъбречно заболяване, които имат диабет, както и риск от смърт поради сърдечни заболявания. Това маркира полуглутид като първото GLP -1 лекарство, одобрено за лечение на хронично бъбречно заболяване. Одобрението се основава на изпитването на фаза 3В на потока, което показва, че полуглутидът значително намалява относителния риск от прогресия на бъбреците, бъбречната недостатъчност и сърдечно -съдовата смърт.

Хроничното бъбречно заболяване е често усложнение при пациенти с диабет тип 2, засягащо приблизително 40% от тях. Новата индикация за полуглутид предлага на тези пациенти нова опция за лечение, което потенциално подобрява тяхната прогноза и намалява риска от бъбречна недостатъчност и сърдечно -съдови събития. Освен това в Китай е подадено заявление за тази индикация и в момента се преглежда.

Genohope Biotech Ltd.
Водещ производител на GLP -1 API
Приблизително от FDA
Добре дошли всяко запитване
WhatsApp/тел: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com