Прилагането на полуглутид при сърдечно -съдови заболявания

 

Семаглутид, като пептид, подобен на глюкагон -1 рецептор агонист (GLP -1 RA), показа значителен потенциал в областта на лечението на сърдечно-съдови заболявания. Проучванията показват, че семаглутидът не само ефективно понижава нивата на кръвната захар при пациенти с диабет тип 2, но и намалява риска, свързан със сърдечно -съдовите заболявания. През януари 2020 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри полуглутид за възрастни пациенти с диабет тип 2, които имат сърдечно -съдови заболявания, за да намалят риска от свързани заболявания. Освен това, на 8 март 2024 г. FDA допълнително одобри инжектирането на полуглутид за пациенти с наднормено тегло, диагностицирани със сърдечно -съдови заболявания, за да намали риска от големи неблагоприятни сърдечно -съдови събития. Тези одобрения се основават на положителните сърдечно -съдови ефекти, демонстрирани от полуглутид в клинични изпитвания, включително намаляване на риска от сърдечно -съдови събития като инфаркт на миокарда и инсулт. Тази индикация за полуглутид предоставя нова опция за лечение на пациенти със сърдечно -съдови заболявания, което помага да се подобри тяхната прогноза и качество на живот.

Genohope Biotech Ltd.
Водещ производител на GLP -1 API
Приблизително от FDA
Добре дошли всяко запитване
WhatsApp/тел: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com