Тирзепатид е обещаващ при лечението на OSA

Последният напредък в изследванията показва, че Tirzepatide е постигнал положителни резултати във фаза III клинично изпитване SURMOUNT-OSA за лечение на умерена до тежка обструктивна сънна апнея (OSA). В сравнение с плацебо, Tirzepatide значително намалява индекса на апнея-хипопнея (AHI) на субектите, постигайки първичната крайна точка. AHI записва броя пъти на час сън, когато дишането на субектите е ограничено или напълно блокирано, и се използва за оценка на тежестта на OSA и ефективността на резултатите от лечението. В това проучване AHI на групата на Tirzepatide е намалена средно с 62,8%, т.е. броят пъти на час сън, когато дишането е ограничено или напълно блокирано, е намален с около 30 пъти.

В допълнение, при ключовите вторични крайни точки, 43.0% и 51,5% от пациентите, лекувани с най-високата доза Tirzepatide, са постигнали стандарта за ремисия на заболяването. Този стандарт се определя от AHI и измерването на скалата за сънливост на Epworth (ESS), където „ремисия на заболяването“ означава, че AHI на субекта е по-малко от 5 пъти на час или AHI е между 5-14 пъти на час и Резултатът по скалата за сънливост на Epworth (ESS) е по-малък или равен на 10.

Тези данни показват, че Tirzepatide не само показва потенциал за загуба на тегло, но също така може да предостави нови възможности за лечение на пациенти с умерена до тежка OSA. Успешното изследване на Tirzepatide може да означава, че то ще отвори нов пазар в лечението на OSA, особено за тези, които не могат или не желаят да използват лечение с положително налягане на дихателните пътища (PAP).

GenoHope Biotech Ltd.
Водещ производител на GLP-1 API
Одобрение от FDA
Добре дошли при всяко запитване
WhatsApp/телефон:+8613833133635
Имейл:info@genohopebio.com